| Phát hiện thuốc tiêm có mảnh thủy tinh |
|
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có văn bản gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước yêu cầu thông báo cho các cơ sở điều trị không sử dụng thuốc tiêm Epogen/Procrit do Amgen sản xuất và lưu hành. Loại thuốc tiêm Epogen/Procrit được phát hiện là có những mảnh thủy tinh rất nhỏ có thể gây nghẽn mạch, huyết khối... nên bị cấm sử dụng.
Trước đó, Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ cùng nhà sản xuất Amgen đã thông báo thu hồi một số lô thuốc Epogen/Procrit tại Mỹ do có mảnh thủy tinh rất nhỏ. Nếu dùng thuốc này bằng đường tiêm truyền thì có thể gây nghẽn mạch, huyết khối; nếu tiêm dưới da có thể gây phản ứng tại chỗ, gia tăng miễn dịch.
Theo Cục Quản lý Dược, hiện thuốc tiêm Procrit chưa được đăng ký lưu hành và nhập khẩu tại Việt Nam. Tuy nhiên, Cục vẫn yêu cầu các cơ sở điều trị phổ biến thông tin này đến các nhân viên y tế để biết và lưu ý trong quá trình kê đơn, sử dụng thuốc.
Theo Báo Đất Việt Tin mới hơn:
Tin cũ hơn:
|
