|
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra thông báo rút số đăng ký (SĐK: VN-5201-10) của thuốc kháng sinh dạng bột pha tiêm do Ý sản xuất.
Loại thuốc bị đưa ra khỏi danh
mục thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường VN, vì nhập khẩu không đúng với hồ sơ đã đăng ký là thuốc Ceftazidime Stragen 1g do Công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký, Công ty Mitim S.R.L của Ý sản xuất.
Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi thuốc CP 200 (Cefpodoxime proxeti1 capsule 200mg) thuộc nhóm thuốc chống nhiễm khuẩn, lô sản xuất: RK02, ngày sản xuất: 16.2.2010; HD: 15.2.2012, SĐK:VN-5129-10, Công ty Celogen Pharma Pvt., Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH một thành viên dược Sài Gòn nhập khẩu.
Theo Thúy Anh
Thanh niên
Tin mới hơn:
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
Tin cũ hơn:
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
- ()
|
