Ngày 22.11, Cục Quản lí dược – Bộ Y tế đã có văn bản chính thức đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Mediator (thuốc đái tháo đường). Yêu cầu Cty Les Laboratories Servier tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc này.

Ngày 22.11, Cục Quản lí dược – Bộ Y tế đã có văn bản chính thức đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Mediator (thuốc đái tháo đường). Yêu cầu Cty Les Laboratories Servier tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc này.

Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế thông báo, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex), số đăng ký VN-4519-07, do Công ty Les Laboratories Servier sản xuất. Cục yêu cầu Công ty Les Laboratories Servier phối hợp với nhà phân phối gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc Mediator và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Mediator trên phạm vi toàn quốc. Cty gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi mặt hàng thuốc Mediator về Cục Quản lý dược trước ngày 06.12.2010.

Cục Quản lí dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng sử dụng và thu hồi mặt hàng thuốc nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm.

Trước đó, ngày 18.11. 2010, Cục Quản lý dược có công văn  gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, thông báo về tác dụng không mong muốn và khuyến nghị bệnh nhân đã dùng thuốc Mediator nên đến bác sĩ khám bệnh.

Theo: Lao động