Sở Y tế Hà Nội vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành thuốc kháng sinh Ciprofloxacin viên 500 mg vì không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan. Thuốc được sử dụng khá phổ biến trong các bệnh nhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng...

Thuốc kháng sinh Ciprofloxacin, dạng viên nén 500mg bị đình chỉ có số kiểm soát E 122701, ngày sản xuất 16/5/2011, hạn sử dụng 15/5/2014, số đăng ký VN - 6060-08 do Công ty Sungwon Adcock Pharm, Hàn Quốc sản xuất.

Thuốc thường được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm khuẩn hô hấp, thận hoặc đường tiết niệu, nhiễm trùng máu, viêm màng não, nhiễm trùng mắt, lậu...

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Vì thế, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Bến Tre, đơn vị nhập khẩu khẩn trương thực hiện thu hồi toàn bộ loại thuốc này trên thị trường; đồng thời báo cáo về Sở Y tế trước ngày 16/9.

Sở cũng yêu cầu các cơ sở y tế ngoài công lập thực hiện khẩn trương việc thông báo và thu hồi thuốc.

Phương Trang