Ngày 19.11, Cục Quản lí dược – Bộ Y tế cho biết, Cục đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện thông báo về việc tác dụng không mong muốn của thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex trị bệnh tiểu đường).

Ngày 19.11, Cục Quản lí dược – Bộ Y tế cho biết, Cục đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện thông báo về việc tác dụng không mong muốn của thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex trị bệnh tiểu đường).

Trước đó, ngày 30.8.2010 Cục Quản lí dược đã có quyết định việc rút số đăng ký đối với biệt dược Mediator (hoạt chất Benfluorex) để đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Ngày 18.11,  Cục Quản lý dược tiếp tục đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến tác dụng phụ không mong muốn của thuốc.

Thầy thuốc cần hạn chế đến mức tối đa việc kê đơn thuốc Mediator và cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ trong điều trị. Đối với bệnh nhân đã sử dụng thuốc Mediator từ 3 tháng trở lên trong 4 năm qua cần được bác sỹ khám, kiểm tra lại các triệu chứng hoặc dấu hiệu về van tim. Các cơ sở khám chữa bệnh tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lý trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc Mediator (nếu có).

Theo: Lao động