Thiếu máu và giảm tiểu cầu bẩm sinh là bệnh hiếm gặp trong những năm gần đây. (Ảnh: Thu Hà)

Chị Nguyễn Thị Huệ, mẹ bệnh nhi Hoàng Văn Chuy, cho biết: "Khi sinh ra cháu khỏe mạnh bình thường, cân nặng 3,5kg. 4 tháng đầu cháu tăng cân đều, đến tháng thứ 5 thì chững lại. Tiếp đó, môi cháu thâm dần, bụng bắt đầu to ra. Đi chiếu chụp bác sĩ phát hiện lá lách cháu to bất thường. Cách đây 6 năm, chị gái cháu mất lúc 2 tuổi cũng những biểu hiện bệnh như cháu bây giờ".

Trước đó, bé Chuy được gia đình đưa đến viện Nhi TƯ, tại đây các bác sĩ không phát hiện ra căn bệnh lạ nên chuyển cháu sang viện Huyết học.

Chiều 15/7, trao đổi với Dân Trí, ThS Bạch Quốc Khánh, Phó viện trưởng viện Huyết học - Truyền máu TƯ cho biết: "Bệnh nhi thiếu máu bẩm sinh hay giảm tiểu cầu bẩm sinh thỉnh thoảng chúng tôi vẫn gặp. Nhưng, cùng lúc mắc hai loại bệnh thì rất hiếm trong nhiều năm trở lại đây. Điều chúng tôi băn khoăn là chị gái cháu Chuy cũng mất vì những biểu hiện trên. Nguyên nhân của bệnh chưa được xác định rõ, có thể do tổn thương gene. Hướng điều trị cho cháu bé đang được lên phát đồ tỉ mỉ".

(Theo Thu Hà // Dân trí)